Fogamzás előtti tesztelés

A cisztás fibrózis, a spinális izomatrófia, a törékeny X-szindróma, a siketség és a fenilketonuria mellett veleszületett anyagcsere-hibákra, látás-és halláskárosodáras, mozgásszervi-és bőrbetegségekre összpontosít.

A PANDA Carrier vizsgálattal a genetikai betegségben szenvedő gyermek születésének kockázatát 10-20-szorosára tudjuk csökkenteni.

A PANDA Infertility fényt derít az 5 leggyakoribb de kivételes betegségre: cisztás fibrózis, spinális izomatrófia, siketség, törékeny X-szindróma és fenilketonúria.

Igen is és nem is. Természetesen lehet hinni a szerencsében és spontán fogantatással próbálkozni, viszont akkor a betegséget prenatális úton szükséges kivizsgálni – tehát a terhesség alatt.

Ebben az esetben azonban figyelembe kell venni a terhesség genetikai hiba miatti mesterséges megszakítását az érintett genetikai hibával rendelkező gyermek születése miatt. Ez a kockázat elég magas.

Ezenkívül vannak olyan betegségek, amelyek jelentősen csökkentik a spontán terhesség esélyét, vagy jelentősen növelik a spontán abortusz kockázatát. Ezért a Repromedánál az ilyen pároknak a PGT-M-mel történő kezelést ajánljuk.

Ha a vizsgálat mindkét oldalon hajlamot mutat a betegségek valamelyikére, és fennáll annak a kockázata, hogy az az utódoknál is megjelenhet, akkor az embriók preimplantációs genetikai vizsgálatával (PGT-M) végzett mesterséges megtermékenyítés jöhet szóba. Így csak olyan embrió kerül beültetésre, amely nem tartalmazza a mutáns gént.

A vizsgálatok feltárják az örökletes betegségekre vonatkozó esetleges genetikai hajlamot, a veleszületett vetélési hajlamot és lehetővé teszik az embrió fejlődésének
előrejelzését is. Ha Önnél többször előfordult már vetélés és az orvosai nem tudják kideríteni annak pontos okát, akkor nálunk nem csak választ, de megoldást is kaphat.

A genetikai vizsgálat eredményei egyedülálló információkat nyújtanak a férfi vagy női meddőség okairól, a nő petefészkeinek esetleges válaszáról a hormonális stimulációra, az embrió beültetése utáni hormonpótló kezelés kockázatairól. Lehetővé teszi, hogy a kezelés még inkább személyre szabott legyen.

A PANDA Carrier tartalmazza mindazt, amit a PANDA Infertility, de ezenkívül még további 106 monogénes recesszív betegséget mutat ki.

A cisztás fibrózis, a spinális izomatrófia, a törékeny X-szindróma, a siketség és a fenilketonuria mellett veleszületett anyagcsere-hibákra, látás-és halláskárosodáras, mozgásszervi-és bőrbetegségekre összpontosít.

A PANDA Carrier vizsgálattal a genetikai betegségben szenvedő gyermek születésének kockázatát 10-20-szorosára tudjuk csökkenteni.

A PANDA Infertility fényt derít az 5 leggyakoribb de kivételes betegségre: cisztás fibrózis, spinális izomatrófia, siketség, törékeny X-szindróma és fenilketonúria.

Igen is és nem is. Természetesen lehet hinni a szerencsében és spontán fogantatással próbálkozni, viszont akkor a betegséget prenatális úton szükséges kivizsgálni – tehát a terhesség alatt.

Ebben az esetben azonban figyelembe kell venni a terhesség genetikai hiba miatti mesterséges megszakítását az érintett genetikai hibával rendelkező gyermek születése miatt. Ez a kockázat elég magas.

Ezenkívül vannak olyan betegségek, amelyek jelentősen csökkentik a spontán terhesség esélyét, vagy jelentősen növelik a spontán abortusz kockázatát. Ezért a Repromedánál az ilyen pároknak a PGT-M-mel történő kezelést ajánljuk.

Ha a vizsgálat mindkét oldalon hajlamot mutat a betegségek valamelyikére, és fennáll annak a kockázata, hogy az az utódoknál is megjelenhet, akkor az embriók preimplantációs genetikai vizsgálatával (PGT-M) végzett mesterséges megtermékenyítés jöhet szóba. Így csak olyan embrió kerül beültetésre, amely nem tartalmazza a mutáns gént.

A vizsgálatok feltárják az örökletes betegségekre vonatkozó esetleges genetikai hajlamot, a veleszületett vetélési hajlamot és lehetővé teszik az embrió fejlődésének előrejelzését is. Ha Önnél többször előfordult már vetélés és az orvosai nem tudják kideríteni annak pontos okát, akkor nálunk nem csak választ, de megoldást is kaphat.

A genetikai vizsgálat eredményei egyedülálló információkat nyújtanak a férfi vagy női meddőség okairól, a nő petefészkeinek esetleges válaszáról a hormonális stimulációra, az embrió beültetése utáni hormonpótló kezelés kockázatairól. Lehetővé teszi, hogy a kezelés még inkább személyre szabott legyen.

A PANDA Carrier tartalmazza mindazt, amit a PANDA Infertility, de ezenkívül még további 105 monogénes recesszív betegséget mutat ki.