PGT: Preimplantációs genetikai tesztelés

PGT: Preimplantációs genetikai tesztelés

Segít megelőzni a szülők esetleges betegségeinek átadását a magzatra. Lehetővé teszi az egészséges embrió diagnosztizálását és kiválasztását még a méhbe helyezés előtt. Az összes csehországi asszisztált reprodukciós központ közül mi végezzük a leghosszabb ideje a PGT-t, és több, mint harminc másik IVF-klinika is támaszkodik a szaktudásunkra.

PGT: Preimplantációs genetikai tesztelés

Segít megelőzni a szülők esetleges betegségeinek átadását a magzatra. Lehetővé teszi az egészséges embrió diagnosztizálását és kiválasztását még a méhbe helyezés előtt. Az összes csehországi asszisztált reprodukciós központ közül mi végezzük a leghosszabb ideje a PGT-t, és több, mint harminc másik IVF-klinika is támaszkodik a szaktudásunkra.

PGT-M: monogénes betegségek

Videó lejátszása

A monogén betegségek preimplantációs genetikai vizsgálata (PGT-M) egy olyan módszer, amely lehetővé teszi a specifikus genetikai terhelést nem tartalmazó egészséges embrió kiválasztását.

Kik számára alkalmas a módszer

Minden olyan pár számára, akiknek családjában előfordul genetikai terhelés, illetve minden családot tervező pár számára.

Hozzávetőleges ár

A beültetés előtti vizsgálatok költségeiről az orvosához fordulva tájékozódhat.

Hogyan működik

Az embriókból a fejlődésük 5-6. napján néhány sejtet veszünk. Ezután az embriók lefagyasztásra kerülnek, mi kizárólag a biopszia során szerzett sejtekkel dolgozunk tovább. A genetikai laboratóriumban Karyomapping vagy OneGene PGT módszerrel vizsgáljuk ki őket. Ezekkel a módszerekkel gyakorlatilag minden ritka örökletes betegséget ki tudunk zárni.

Az embriók genetikai vizsgálata körülbelül 3 hetet vesz igénybe. A végén információt kapunk a vizsgált embriók genetikai felépítéséről, így biztosan tudjuk, hogy mely embriók alkalmasak a beültetésre. A transzferre a következő ciklusban kerülhet sor.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

PGT-A: aneuploidia

Videó lejátszása

A módszer lehetővé teszi az ún. aneuploidia, vagyis az embriók kromoszómaszámában történő változások kimutatását. Ez lehetővé teszi, hogy olyan embriót válasszunk ki, amelynek kromoszómaszáma normális, azaz a legnagyobb esélye van a sikeres beágyazódásra és az egészséges fejlődésre. A PGT-A így csökkenti a teherbeeséshez és az egészséges baba megszületéséhez szükséges ciklusok számát.

Kik számára alkalmas a módszer

  • Magasabb reproduktív korú párok számára
  • Ismételt vetélésekben szenvedő vagy fejlődési rendellenességgel született gyermeket vállaló párok számára
  • Rákkezelésen átesett párok számára
  • Rossz spermiogram paraméterekkel rendelkező párok számára

Hozzávetőleges ár

A beültetés előtti vizsgálatok költségeiről az orvosához fordulva tájékozódhat. Az árakról részletesebb információt az árjegyzékben talál.

Hogyan működik

Az embriókból a fejlődésük 5-6. napján néhány sejtet veszünk. Ezután az embriók lefagyasztásra kerülnek, mi kizárólag a biopszia során szerzett sejtekkel dolgozunk tovább. A minta a genetikai laboratóriumban Massively Parallel Sequencing (MPS) módszerrel kerülnek kivizsgálásra.

Az embriók genetikai vizsgálata körülbelül 3 hetet vesz igénybe. A végén információt kapunk a vizsgált embriók genetikai felépítéséről, így biztosan tudjuk, hogy mely embriók alkalmasak a beültetésre. A transzferre a következő ciklusban kerülhet sor.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

PGT-SR: strukturális kromoszóma-hibák

A módszer lehetővé teszi a kromoszóma-rendellenességgel rendelkező embriók kimutatását. Ez a módszer olyan párok számára alkalmas, akiknél az egyik vagy mindkét partner bizonyítottan kiegyensúlyozott transzlokációt vagy más strukturális kromoszóma-átrendeződést hordoz. A transzlokációk a kromoszómák leggyakoribb szerkezeti rendellenességei.

Kik számára alkalmas a módszer

Olyan párok számára, ahol az egyik vagy mindkét partner bizonyítottan kiegyensúlyozott transzlokációt hordoz – így a fejlődési rendellenesség jelei nem jelentkeznek közvetlenül a partnereknél, de a probléma akkor merülhet fel, amikor úgy döntenek, hogy családot alapítanak.

Hozzávetőleges ár

A beültetés előtti vizsgálatok költségeiről az orvosához fordulva tájékozódhat. Az árakról részletesebb információt az árjegyzékben talál.

Hogyan működik

Az embriókból a fejlődésük 5-6. napján néhány sejtet veszünk. Ezután az embriók lefagyasztásra kerülnek, mi kizárólag a biopszia során szerzett sejtekkel dolgozunk tovább. A minta a genetikai laboratóriumban Massively Parallel Sequencing (MPS) módszerrel kerülnek kivizsgálásra.

Az embriók genetikai vizsgálata körülbelül 3 hetet vesz igénybe. A végén információt kapunk arról, hogy az embrió kromoszóma-részei nincsenek-e többletben vagy éppen ellenkezőleg, nem hiányoznak-e. A beültetéshez olyan embriók vannak kiválasztva, amelyek nem rendelkeznek transzlokációval vagy más kromoszómabeli átrendeződéssel. A transzferre a következő ciklusban kerülhet sor.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

Leggyakoribb kérdések

A PGT-M segítségével gyakorlatilag bármilyen ritka öröklődő betegség kizárható (recesszíven öröklődő, dominánsan öröklődő, akár nemhez kötött). A leggyakoribb ritka betegségek a mi populációnkban a következők:

  • cisztás fibrózis,,
  • spinális izomatrófia,
  • anyagcserezavarok,
  • neurofibromatózis,
  • Marfan-szindróma,
  • Huntington-kór,
  • familiáris hiperkoleszterinémia,
  • törékeny X-szindróma,
  • izomdisztrófia,
  • örökletes emlő- és petefészekrák (BRCA1 és BRCA2).

Leggyakrabban a partnerek sajnos csak egy beteg gyermek születése után értesülnek a genetikai terhelésről. Vannak azonban módok arra, hogy elkerüljék ezt a helyzetet, és előre megtudják a genetikai hajlamaikat. A Repromedánál a PANDA prediktív genetikai vizsgálat segítségével tesztelheti génjeit és hajlamát az örökletes betegségekre.

Egyáltalán nem az. A PGT jelentősen segíti a genetikai terhelés nélküli baba születését, és az átültetések sikerességi aránya folyamatosan nő.

A megbízható PGT-eredmények érdekében a fejlődés 5-6. napján biopsziát veszünk az embriókból. A méhbe történő átültetés megfelelő időpontja azonban szintén a fejlődés 5-6. napja. Nem lehetséges azonban a genetikai vizsgálat és az beültetés egyidejű elvégzése. A Repromedában az ún. fagyasztott embriótranszferre támaszkodunk, amely lehetővé teszi az embrió genetikai vizsgálatát, és egyúttal meggyőző eredményeket biztosít.

Sajnos ez nem lehetséges. A PGT az embrionális sejtek begyűjtéséhez kapcsolódik. Spontán fogantatás esetén nem tudunk mintát venni az embrióból. Ha a terhesség már folyamatban van, a prenatális vizsgálat az egyetlen lehetőség. Ebben az esetben azonban figyelembe kell venni a terhesség genetikai rendellenesség miatti esetleges megszakítására vonatkozó döntést, illetve a betegségben szenvedő gyermek születésének kockázatát.

A két vizsgálat között nincs különbség. A PGD, vagyis preimplantációs genetikai diagnózis a PGT, azaz a preimplantációs genetikai vizsgálat régebbi – ma már megszűnt – elnevezése.

A PGT-M segítségével gyakorlatilag bármilyen ritka öröklődő betegség kizárható (recesszíven öröklődő, dominánsan öröklődő, akár nemhez kötött). A leggyakoribb ritka betegségek a mi populációnkban a következők:

  • cisztás fibrózis,
  • spinális izomatrófia,
  • anyagcserezavarok,
  • neurofibromatózis,
  • Marfan-szindróma,
  • Huntington-kór,
  • familiáris hiperkoleszterinémia,
  • törékeny X-szindróma,
  • izomdisztrófia,
  • örökletes emlő- és petefészekrák (BRCA1 és BRCA2).

Leggyakrabban a partnerek sajnos csak egy beteg gyermek születése után értesülnek a genetikai terhelésről. Vannak azonban módok arra, hogy elkerüljék ezt a helyzetet, és előre megtudják a genetikai hajlamaikat.

A Repromedánál a PANDA prediktív genetikai vizsgálat segítségével tesztelhetik génjeiket és hajlamukat az örökletes betegségekre.

Leggyakrabban a partnerek sajnos csak egy beteg gyermek születése után értesülnek a genetikai terhelésről. Vannak azonban módok arra, hogy elkerüljék ezt a helyzetet, és előre megtudják a genetikai hajlamaikat.

Az embrió biopsziája semmilyen módon nem befolyásolja a leendő babát. Íme három ok, amiért nem kell aggódnia.

  1. A biopsziát az ún. trophectodermából végzik. Ez az embriónak az a része, amelyből később a magzati hártyák keletkeznek, nem pedig maga a magzat.
  2. A biopszia során nagyon kis számú sejtet vesznek le. Ráadásul a mintavétel idején az embrió olyan stádiumban van, amikor a sejtek nagyon gyorsan szaporodnak.
  3. A biopsziát a legjobb embriológusaink végzik, akik világszerte maguk is embriológusokat képeznek és a legmagasabb kvalifikációval rendelkeznek.

A megbízható PGT-eredmények érdekében a fejlődés 5-6. napján biopsziát veszünk az embriókból. A méhbe történő beültetés megfelelő időpontja azonban szintén a fejlődés 5-6. napja. Nem lehetséges azonban a genetikai vizsgálat és az beültetés egyidejű elvégzése. A Repromedában az ún. fagyasztott embriótranszferre támaszkodunk, amely lehetővé teszi az embrió genetikai vizsgálatát, és egyúttal meggyőző eredményeket biztosít.

Sajnos ez nem lehetséges. A PGT-vizsgálat az embrionális sejtek begyűjtéséhez kapcsolódik. Spontán fogantatás esetén nem tudunk mintát venni az embrióból. Ha a terhesség már folyamatban van, a prenatális vizsgálat az egyetlen lehetőség. Ebben az esetben azonban figyelembe kell venni a terhesség genetikai rendellenesség miatti esetleges megszakítására vonatkozó döntést, illetve a betegségben szenvedő gyermek születésének kockázatát.

A két vizsgálat között nincs különbség. A PGD, vagyis preimplantációs genetikai diagnózis a PGT, azaz a preimplantációs genetikai vizsgálat régebbi – ma már megszűnt – elnevezése.

A tudomány, a holisztikus orvoslás és az empátia váratlan egyesülése

Keressük a megfelelő összeköttetést, amely elvezeti Önöket a kívánt célhoz.

0
éve

vagyunk itt Önökért

0
gyermek

született nekünk köszönhetően

0
olyan családnak

segítettünk, ahol ritka betegség fordult elő

Mi mindenki számára elérhetőek vagyunk, aki nem csak reménykedni szeretne

Sokéves tapasztalattal rendelkezünk és tudjuk, hogy minden történet más és más, ezért mindenki megérdemli a megértést és az egyéni megközelítést.

Brno

RNDr. Gabriela Tauwinklová

R&D Igazgató

gtauwinklova@repromeda.cz

Brno

Mgr. Martina Pešáková

Az embriológiai laboratórium igazgatója

mpesakova@repromeda.cz

Brno

Mgr. David Kubíček, Ph.D.

A genetikai laboratórium igazgatója

dkubicek@repromeda.cz

Brno

Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.

R&D Igazgató

mhornak@repromeda.cz

Brno

Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.

Vedoucí molekulárně-genetické laboratoře

rnavratil@repromeda.cz

Brno

MVDr. Vlasta Linková

Vedoucí cytogenetické laboratoře

vlinkova@repromeda.cz

6 000 gyereket segítettünk be a világba

Amálka

március 19, 2024

Köszönjük a mi Amálkánkat, aki 2024.2.4-én született. Köszönjük szépen, hogy az álmunkat valóra váltották és sok sikert kívánunk.

Péter

január 31, 2024

A babánkhoz vezető út hosszú és nehéz volt, de a várakozás megérte. Január 28-án reggel 5:45-kor született meg a mi kis boldogságunk, Pétya néven, 3 770 grammal.

Anna

január 24, 2024

Köszönjük az egész csapatnak a mi Annánkat. A támogásuknak köszönhetően 2023. 12. 6-tól egy nagy, vagány kislányunk van otthon.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

Brno, Studentská 812/6, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 606 029 983

Zobrazit na mapě

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.

Váltsák valóra a teljes családról szóló álmaikat

Szeretnének időpontot kérni vagy kérdést feltenni? Töltse ki az alábbi űrlapot, és mi a lehető leghamarabb felvesszük Önökkel a kapcsolatot.

* Kötelező mezők
A kitöltött kérdőív elküldésével Ön hozzájárul személyes adatainak feldolgozásához.