PGT: Preimplantációs genetikai tesztelés

Segít megelőzni a szülők esetleges betegségeinek átadását a magzatra. Lehetővé teszi az egészséges embrió diagnosztizálását és kiválasztását még a méhbe helyezés előtt. Az összes csehországi asszisztált reprodukciós központ közül mi végezzük a leghosszabb ideje a PGT-t, és több, mint harminc másik IVF-klinika is támaszkodik a szaktudásunkra.

PGT: Preimplantációs genetikai tesztelés

PGT-M: monogénes betegségek

A monogén betegségek preimplantációs genetikai vizsgálata (PGT-M) egy olyan módszer, amely lehetővé teszi a specifikus genetikai terhelést nem tartalmazó egészséges embrió kiválasztását.

Kik számára alkalmas a módszer

Minden olyan pár számára, akiknek családjában előfordul genetikai terhelés, illetve minden családot tervező pár számára.

Hozzávetőleges ár

A beültetés előtti vizsgálatok költségeiről az orvosához fordulva tájékozódhat.

Hogyan működik

Az embriókból a fejlődésük 5-6. napján néhány sejtet veszünk. Ezután az embriók lefagyasztásra kerülnek, mi kizárólag a biopszia során szerzett sejtekkel dolgozunk tovább. A genetikai laboratóriumban Karyomapping vagy OneGene PGT módszerrel vizsgáljuk ki őket. Ezekkel a módszerekkel gyakorlatilag minden ritka örökletes betegséget ki tudunk zárni.

Az embriók genetikai vizsgálata körülbelül 3 hetet vesz igénybe. A végén információt kapunk a vizsgált embriók genetikai felépítéséről, így biztosan tudjuk, hogy mely embriók alkalmasak a beültetésre. A transzferre a következő ciklusban kerülhet sor.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt,

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

PGT-A: aneuploidia

A módszer lehetővé teszi az ún. aneuploidia, vagyis az embriók kromoszómaszámában történő változások kimutatását. Ez lehetővé teszi, hogy olyan embriót válasszunk ki, amelynek kromoszómaszáma normális, azaz a legnagyobb esélye van a sikeres beágyazódásra és az egészséges fejlődésre. A PGT-A így csökkenti a teherbeeséshez és az egészséges baba megszületéséhez szükséges ciklusok számát.

Kik számára alkalmas a módszer

Magasabb reproduktív korú párok számára
Ismételt vetélésekben szenvedő vagy fejlődési rendellenességgel született gyermeket vállaló párok számára
Rákkezelésen átesett párok számára
Rossz spermiogram paraméterekkel rendelkező párok számára

Hozzávetőleges ár

A beültetés előtti vizsgálatok költségeiről az orvosához fordulva tájékozódhat. Az árakról részletesebb információt az árjegyzékben talál.

Hogyan működik

Az embriókból a fejlődésük 5-6. napján néhány sejtet veszünk. Ezután az embriók lefagyasztásra kerülnek, mi kizárólag a biopszia során szerzett sejtekkel dolgozunk tovább. A minta a genetikai laboratóriumban Massively Parallel Sequencing (MPS) módszerrel kerülnek kivizsgálásra.

Az embriók genetikai vizsgálata körülbelül 3 hetet vesz igénybe. A végén információt kapunk a vizsgált embriók genetikai felépítéséről, így biztosan tudjuk, hogy mely embriók alkalmasak a beültetésre. A transzferre a következő ciklusban kerülhet sor.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt,

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

PGT-SR: strukturális kromoszóma-hibák

A módszer lehetővé teszi a kromoszóma-rendellenességgel rendelkező embriók kimutatását. Ez a módszer olyan párok számára alkalmas, akiknél az egyik vagy mindkét partner bizonyítottan kiegyensúlyozott transzlokációt vagy más strukturális kromoszóma-átrendeződést hordoz. A transzlokációk a kromoszómák leggyakoribb szerkezeti rendellenességei.

Kik számára alkalmas a módszer

Olyan párok számára, ahol az egyik vagy mindkét partner bizonyítottan kiegyensúlyozott transzlokációt hordoz – így a fejlődési rendellenesség jelei nem jelentkeznek közvetlenül a partnereknél, de a probléma akkor merülhet fel, amikor úgy döntenek, hogy családot alapítanak.

Hozzávetőleges ár

A beültetés előtti vizsgálatok költségeiről az orvosához fordulva tájékozódhat. Az árakról részletesebb információt az árjegyzékben talál.

Hogyan működik

Az embriókból a fejlődésük 5-6. napján néhány sejtet veszünk. Ezután az embriók lefagyasztásra kerülnek, mi kizárólag a biopszia során szerzett sejtekkel dolgozunk tovább. A minta a genetikai laboratóriumban Massively Parallel Sequencing (MPS) módszerrel kerülnek kivizsgálásra.

Az embriók genetikai vizsgálata körülbelül 3 hetet vesz igénybe. A végén információt kapunk arról, hogy az embrió kromoszóma-részei nincsenek-e többletben vagy éppen ellenkezőleg, nem hiányoznak-e. A beültetéshez olyan embriók vannak kiválasztva, amelyek nem rendelkeznek transzlokációval vagy más kromoszómabeli átrendeződéssel. A transzferre a következő ciklusban kerülhet sor.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt,

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

Gyakori kérdések

A két vizsgálat között nincs különbség. A PGD, vagyis preimplantációs genetikai diagnózis a PGT, azaz a preimplantációs genetikai vizsgálat régebbi – ma már megszűnt – elnevezése.

Sajnos ez nem lehetséges. A PGT az embrionális sejtek begyűjtéséhez kapcsolódik. Spontán fogantatás esetén nem tudunk mintát venni az embrióból. Ha a terhesség már folyamatban van, a prenatális vizsgálat az egyetlen lehetőség. Ebben az esetben azonban figyelembe kell venni a terhesség genetikai rendellenesség miatti esetleges megszakítására vonatkozó döntést, illetve a betegségben szenvedő gyermek születésének kockázatát.

A megbízható PGT-eredmények érdekében a fejlődés 5-6. napján biopsziát veszünk az embriókból. A méhbe történő átültetés megfelelő időpontja azonban szintén a fejlődés 5-6. napja. Nem lehetséges azonban a genetikai vizsgálat és az beültetés egyidejű elvégzése. A Repromedában az ún. fagyasztott embriótranszferre támaszkodunk, amely lehetővé teszi az embrió genetikai vizsgálatát, és egyúttal meggyőző eredményeket biztosít.

Az embrió biopsziája semmilyen módon nem befolyásolja a leendő babát. Íme három ok, amiért nem kell aggódnia.

A biopsziát az ún. trophectodermából végzik. Ez az embriónak az a része, amelyből később a magzati hártyák keletkeznek, nem pedig maga a magzat.
A biopszia során nagyon kis számú sejtet vesznek le. Ráadásul a mintavétel idején az embrió olyan stádiumban van, amikor a sejtek nagyon gyorsan szaporodnak.
A biopsziát a legjobb embriológusaink végzik, akik világszerte maguk is embriológusokat képeznek és a legmagasabb kvalifikációval rendelkeznek.

Egyáltalán nem az. A PGT jelentősen segíti a genetikai terhelés nélküli baba születését, és az átültetések sikerességi aránya folyamatosan nő.

Leggyakrabban a partnerek sajnos csak egy beteg gyermek születése után értesülnek a genetikai terhelésről. Vannak azonban módok arra, hogy elkerüljék ezt a helyzetet, és előre megtudják a genetikai hajlamaikat. A Repromedánál a PANDA prediktív genetikai vizsgálat segítségével tesztelheti génjeit és hajlamát az örökletes betegségekre.

A PGT-M segítségével gyakorlatilag bármilyen ritka öröklődő betegség kizárható (recesszíven öröklődő, dominánsan öröklődő, akár nemhez kötött). A leggyakoribb ritka betegségek a mi populációnkban a következők:

cisztás fibrózis,,
spinális izomatrófia,
anyagcserezavarok,
neurofibromatózis,
Marfan-szindróma,
Huntington-kór,
familiáris hiperkoleszterinémia,
törékeny X-szindróma,
izomdisztrófia,
örökletes emlő- és petefészekrák (BRCA1 és BRCA2).

EGYÉB KÉRDÉSEK ÉS TAPASZTALATOK

A tudomány, a holisztikus orvoslás és az empátia váratlan fúziója

A megfelelő kapcsolatokat keressük, amelyek elvezetnek a kívánt célhoz.

éve

Mi itt vagyunk az Ön számára

gyermek

nekünk köszönhetően született meg

olyan családnak

egy ritka betegségben szenvedőnek segítettünk

KI IS A REPROMEDA?

Mi mindenki számára elérhetőek vagyunk, aki nem csak reménykedni szeretne.

Sokéves tapasztalattal rendelkezünk és tudjuk, hogy minden történet más és más, ezért mindenki megérdemli a megértést és az egyéni megközelítést.

CSAPATUNK

6 000 gyereket segítettünk be a világba

Terezka

szeptember 8, 2023

Az út hosszú és nem volt könnyű, de minden jól alakult, és 2023.6.21-én megszületett szeretett kisbabánk, Terezka. Egészséges, és mi boldogok vagyunk. Nagyon szépen köszönöm mindannyiuknak a gondoskodásukat.

Viktorka

augusztus 30, 2023

2023. 8. 8-án született meg a tökéletes kislány, Viktorka. Az egész terhesség többé-kevésbé eseménytelenül telt. Köszönjük szépen a mi kis nagy boldogságunkat. Hosszú volt az út, de megérte. B.

Sofinka

augusztus 18, 2023

Novemberben voltunk nálatok egy átutaláson, ma pedig hazavisszük
egy gyönyörű kislányt…Mindkét lány IVF-nek köszönhető…

PÁCIENSEINK SIKERTÖRTÉNETEI

Egyeztessenek velünk egy konzultációt,

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

Brno, Studentská 812/6

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 602 592 842

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 606 029 983

Brno, Studentská 812/6

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 606 029 983

Zobrazit na mapě