Fogamzás előtti genetikai vizsgálat

Fogamzás előtti tesztelés

Lehetővé teszi egy pár genetikai kompatibilitásának meghatározását, de azt is, hogy feltárja az ismételt sikertelen fogamzási kísérletek okát. A tesztelésre a fogamzás előtt kerül sor a levett vérmintákból.

Fogamzás előtti tesztelés

Lehetővé teszi egy pár genetikai kompatibilitásának meghatározását, de azt is, hogy feltárja az ismételt sikertelen fogamzási kísérletek okát. A tesztelésre a fogamzás előtt kerül sor a levett vérmintákból.

Kariotípus

Videó lejátszása

A kariotípus meghatározása, vagyis az egyén kromoszóma-vizsgálata egy alapvető genetikai vizsgálat, amelyen minden páciensünk átesik. Előfordulhat, hogy egyes személyek – anélkül, hogy tudnának róla – hibás kromoszómakészlettel rendelkeznek. Ez meddőséget, ismételt vetéléseket vagy fejlődési rendellenességeket okozhat.

Kik számára alkalmas a vizsgálat?

Minden olyan pár számára, akik most vagy a jövőben babát terveznek.

Hozzávetőleges ár

A vizsgálat ára egy személy számára 272 €. Az árakról részletesebb információt az árlistánkban talál.

Hogyan működik

A vizsgálat egy vérvétellel kezdődik. A mintából a citogenetikai laboratóriumban vizsgáljuk ki az Ön kromoszóma-készletét, majd a kromoszómákat méret és a jellegzetes sávok alapján egy fájlba rendezzük. Ezt a folyamatot kariotipizálásnak nevezzük. A vizsgálat eredményeire kb. 2-3 hetet kell várni.

Kérjenek időpontot a kariotípus vizsgálatra

És növeljék esélyeiket a sikeres fogantatásra.

PANDA Infertility

Videó lejátszása

Ez egy vérmintából végzett genetikai vizsgálat. Lehetővé teszi a DNS több száz olyan mutációjának és változatának vizsgálatát, amelyek a leggyakoribb genetikai betegségeket okozzák, vagy jelentős hatással vannak a termékenységre és a sikeres terhességre.

Kik számára alkalmas a vizsgálat?

  • Olyan pároknak, akik sikertelenül próbálkoznak a fogantatással és szeretnének többet megtudni a genetikai egészségükről.
  • Olyan párok számára, akiknek a családjában már előfordult súlyos genetikai betegség.
  • Olyan párok számára, akik nem tudnak teherbe esni vagy ismételt vetéléseken estek át

A tesztelés egyaránt alkalmas az asszisztált reprodukcióban résztvevő pároknak és azoknak is, akik spontán módon szeretnének babát vállalni. Annak ellenére, hogy első ránézésre mindketten egészségesek, örökletes genetikai rendellenesség hordozói lehetnek.

Hozzávetőleges ár

435 euró személyenként

Mit csinál a PANDA Infertility?

  • Fényt derít az 5 leggyakoribb de kivételes betegségre: cisztás fibrózis, spinális izomatrófia, siketség, törékeny X-szindróma és fenilketonúria.
  • Továbbá olyan géneket is vizsgál, amelyek további információkkal szolgálnak a következőkről::
    • férfi vagy női meddőség okairól, a nő petefészkeinek esetleges válaszáról a hormonális stimulációra, az embrió beültetése utáni hormonpótló kezelés
      kockázatairól,
    • a meddőség genetikai vagy a magzati fejlődés rendellenességeinek okairól,
    • trombofília mutációkról.

Hogyan működik

Mindkét partner vérmintáját a genetikai laboratóriumunkba továbbítjuk, ahol a genetikusaink megkezdik a kiválasztott gének vizsgálatát. Már az 500 legnagyobb populációs rizikóval rendelkező gének vizsgálata során találunk 1-2 mutáns gént, amely azt jelenti, hogy az egyén 1-2 monogénesen öröklődő betegség hordozója. A vizsgálat mindkét partner mutáns génjeinek az összehasonlításával zárul, amely alapján a pár kompatibilitását állapítjuk meg.

Kérjenek időpontot a PANDA Infertility vizsgálatra

És növeljék esélyeiket a sikeres fogantatásra.

PANDA Carrier

Videó lejátszása

A bővített PANDA teszt akár 110 leggyakoribb recesszíven öröklődő monogénes betegséget tud kimutatni azzal a céllal, hogy csökkentse az egészségügyi rendellenességgel rendelkező gyermek születését.

Kik számára alkalmas a teszt?

  • Olyan pároknak, akik családot szeretnének alapítani és szeretnének többet megtudni a genetikai egészségükről.
  • Olyan párok számára, akiknek a családjában már előfordult súlyos genetikai betegség.
  • Minden olyan pár számára akik most vagy a jövőben családot terveznek. Annak ellenére, hogy első ránézésre mindketten egészségesek, örökletes genetikai rendellenesség hordozói lehetnek.

Hozzávetőleges ár

653 euró személyenként.

Mit tud a PANDA Carrier?

A közép-európai népességben kb. 1-2% monogénes betegségben szenvedő gyermek születik. A PANDA Carrier sem tudja teljesen kiküszöbölni ezt a rizikót, de jelentősen, akár 10-20-szorosára csökkentheti a kockázatot.

A PANDA Carrier segítségével diagnosztizálni lehet:

  • a 110 leggyakoribb recesszíven öröklődő monogénes betegséget,
  • a meddőség genetikai vagy a magzati fejlődés rendellenességének okait,
  • a meddőség okait és kezelését,
  • trombofília mutációkat.

Hogyan működik

Mindkét partner vérmintáját a genetikai laboratóriumunkba továbbítjuk, ahol a genetikusaink megkezdik a kiválasztott gének vizsgálatát. Jelenelg 110 klinikailag jelentős recesszíven öröklődő mutáció génjeit vizsgáljuk. A vizsgálat mindkét partner mutáns génjeinek az összehasonlításával zárul, amely alapján a pár kompatibilitását állapítjuk meg.

Kérjenek időpontot a PANDA Carrier vizsgálatra

És növeljék esélyeiket a sikeres fogantatásra.

PANDA Exom

A PANDA Exom legszéleskörűbb vizsgálat, amelyet a pár rejtett (recesszív) mutációjainak a kimutatására lehet alkalmazni. A vizsgálat szinte minden olyan betegséget képes kiszűrni, amelynek ismert genetikai oka van, így maximálisan csökkentheti az utódok monogénes betegségeinek kockázatát. A teszt eredménye a mindkét partnerben található mutáns gének összehasonlítása (genetikai egyezés) és olyan gének esetleges azonosítása, amelyet mindkét partner egyidejűleg hordoz.

 

Kik számára alkalmas a teszt?

Olyan pároknak, akik családot szeretnének alapítani és szeretnének többet megtudni a genetikai egészségükről.

Olyan párok számára, akiknek a családjában már előfordult súlyos genetikai betegség.

Minden olyan pár számára akik most vagy a jövőben családot terveznek. Annak ellenére, hogy első ránézésre mindketten egészségesek, örökletes genetikai rendellenesség hordozói lehetnek.

Hozzávetőleges ár

1304 euró.

Hogyan működik

Mindkét partner vérmintáját a genetikai laboratóriumunkban vizsgáljuk ki. A vizsgálat eredménye alatt a partnerek mutáns génjeinek összehasonlítása értendő. Ha a pár ugyanazon génjeiben találunk mutációt, vagyis az utódoknál fennáll valamilyen betegség kockázata, akkor a párnak a monogén betegségekre vonatkozó preimplantációs genetikai vizsgálatot (PGT-M) tudunk felajánlani.

Kérjenek időpontot a PANDA Exom vizsgálatra

És növeljék esélyeiket a sikeres fogantatásra.

Leggyakoribb kérdések

A cisztás fibrózis, a spinális izomatrófia, a törékeny X-szindróma, a siketség és a fenilketonuria mellett veleszületett anyagcsere-hibákra, látás-és halláskárosodáras, mozgásszervi-és bőrbetegségekre összpontosít.

A PANDA Carrier vizsgálattal a genetikai betegségben szenvedő gyermek születésének kockázatát 10-20-szorosára tudjuk csökkenteni.

A PANDA Infertility fényt derít az 5 leggyakoribb de kivételes betegségre: cisztás fibrózis, spinális izomatrófia, siketség, törékeny X-szindróma és fenilketonúria.

Igen is és nem is. Természetesen lehet hinni a szerencsében és spontán fogantatással próbálkozni, viszont akkor a betegséget prenatális úton szükséges kivizsgálni – tehát a terhesség alatt.

Ebben az esetben azonban figyelembe kell venni a terhesség genetikai hiba miatti mesterséges megszakítását az érintett genetikai hibával rendelkező gyermek születése miatt. Ez a kockázat elég magas.

Ezenkívül vannak olyan betegségek, amelyek jelentősen csökkentik a spontán terhesség esélyét, vagy jelentősen növelik a spontán abortusz kockázatát. Ezért a Repromedánál az ilyen pároknak a PGT-M-mel történő kezelést ajánljuk.

Ha a vizsgálat mindkét oldalon hajlamot mutat a betegségek valamelyikére, és fennáll annak a kockázata, hogy az az utódoknál is megjelenhet, akkor az embriók preimplantációs genetikai vizsgálatával (PGT-M) végzett mesterséges megtermékenyítés jöhet szóba. Így csak olyan embrió kerül beültetésre, amely nem tartalmazza a mutáns gént.

A vizsgálatok feltárják az örökletes betegségekre vonatkozó esetleges genetikai hajlamot, a veleszületett vetélési hajlamot és lehetővé teszik az embrió fejlődésének
előrejelzését is. Ha Önnél többször előfordult már vetélés és az orvosai nem tudják kideríteni annak pontos okát, akkor nálunk nem csak választ, de megoldást is kaphat.

A genetikai vizsgálat eredményei egyedülálló információkat nyújtanak a férfi vagy női meddőség okairól, a nő petefészkeinek esetleges válaszáról a hormonális stimulációra, az embrió beültetése utáni hormonpótló kezelés kockázatairól. Lehetővé teszi, hogy a kezelés még inkább személyre szabott legyen.

A PANDA Carrier tartalmazza mindazt, amit a PANDA Infertility, de ezenkívül még további 106 monogénes recesszív betegséget mutat ki.

A cisztás fibrózis, a spinális izomatrófia, a törékeny X-szindróma, a siketség és a fenilketonuria mellett veleszületett anyagcsere-hibákra, látás-és halláskárosodáras, mozgásszervi-és bőrbetegségekre összpontosít.

A PANDA Carrier vizsgálattal a genetikai betegségben szenvedő gyermek születésének kockázatát 10-20-szorosára tudjuk csökkenteni.

A PANDA Infertility fényt derít az 5 leggyakoribb de kivételes betegségre: cisztás fibrózis, spinális izomatrófia, siketség, törékeny X-szindróma és fenilketonúria.

Igen is és nem is. Természetesen lehet hinni a szerencsében és spontán fogantatással próbálkozni, viszont akkor a betegséget prenatális úton szükséges kivizsgálni – tehát a terhesség alatt.

Ebben az esetben azonban figyelembe kell venni a terhesség genetikai hiba miatti mesterséges megszakítását az érintett genetikai hibával rendelkező gyermek születése miatt. Ez a kockázat elég magas.

Ezenkívül vannak olyan betegségek, amelyek jelentősen csökkentik a spontán terhesség esélyét, vagy jelentősen növelik a spontán abortusz kockázatát. Ezért a Repromedánál az ilyen pároknak a PGT-M-mel történő kezelést ajánljuk.

Ha a vizsgálat mindkét oldalon hajlamot mutat a betegségek valamelyikére, és fennáll annak a kockázata, hogy az az utódoknál is megjelenhet, akkor az embriók preimplantációs genetikai vizsgálatával (PGT-M) végzett mesterséges megtermékenyítés jöhet szóba. Így csak olyan embrió kerül beültetésre, amely nem tartalmazza a mutáns gént.

A vizsgálatok feltárják az örökletes betegségekre vonatkozó esetleges genetikai hajlamot, a veleszületett vetélési hajlamot és lehetővé teszik az embrió fejlődésének előrejelzését is. Ha Önnél többször előfordult már vetélés és az orvosai nem tudják kideríteni annak pontos okát, akkor nálunk nem csak választ, de megoldást is kaphat.

A genetikai vizsgálat eredményei egyedülálló információkat nyújtanak a férfi vagy női meddőség okairól, a nő petefészkeinek esetleges válaszáról a hormonális stimulációra, az embrió beültetése utáni hormonpótló kezelés kockázatairól. Lehetővé teszi, hogy a kezelés még inkább személyre szabott legyen.

A PANDA Carrier tartalmazza mindazt, amit a PANDA Infertility, de ezenkívül még további 105 monogénes recesszív betegséget mutat ki.

A tudomány, a holisztikus orvoslás és az empátia váratlan egyesülése

Keressük a megfelelő összeköttetést, amely elvezeti Önöket a kívánt célhoz.

0
éve

vagyunk itt Önökért

0
gyermek

született nekünk köszönhetően

0
olyan családnak

segítettünk, ahol ritka betegség fordult elő

Mi mindenki számára elérhetőek vagyunk, aki nem csak reménykedni szeretne

Sokéves tapasztalattal rendelkezünk és tudjuk, hogy minden történet más és más, ezért mindenki megérdemli a megértést és az egyéni megközelítést.

Brno

RNDr. Gabriela Tauwinklová

R&D Igazgató

gtauwinklova@repromeda.cz

Brno

Mgr. Martina Pešáková

Az embriológiai laboratórium igazgatója

mpesakova@repromeda.cz

Brno

Mgr. David Kubíček, Ph.D.

A genetikai laboratórium igazgatója

dkubicek@repromeda.cz

Brno

Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.

R&D Igazgató

mhornak@repromeda.cz

Brno

Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.

Vedoucí molekulárně-genetické laboratoře

rnavratil@repromeda.cz

Brno

MVDr. Vlasta Linková

Vedoucí cytogenetické laboratoře

vlinkova@repromeda.cz

6 000 gyereket segítettünk be a világba

Amálka

március 19, 2024

Köszönjük a mi Amálkánkat, aki 2024.2.4-én született. Köszönjük szépen, hogy az álmunkat valóra váltották és sok sikert kívánunk.

Péter

január 31, 2024

A babánkhoz vezető út hosszú és nehéz volt, de a várakozás megérte. Január 28-án reggel 5:45-kor született meg a mi kis boldogságunk, Pétya néven, 3 770 grammal.

Anna

január 24, 2024

Köszönjük az egész csapatnak a mi Annánkat. A támogásuknak köszönhetően 2023. 12. 6-tól egy nagy, vagány kislányunk van otthon.

Egyeztessenek velünk egy konzultációt

és tegyék meg az első lépést az egészséges kisbabához vezető úton. A kezelőorvosuk minden szükségeset megbeszél Önökkel és javaslatot tesz a következő lépésekre.

Brno, Studentská 812/6, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11, CZ

Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.

Vészhelyzet +420 606 029 983

Zobrazit na mapě

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.

Váltsák valóra a teljes családról szóló álmaikat

Szeretnének időpontot kérni vagy kérdést feltenni? Töltse ki az alábbi űrlapot, és mi a lehető leghamarabb felvesszük Önökkel a kapcsolatot.

* Kötelező mezők
A kitöltött kérdőív elküldésével Ön hozzájárul személyes adatainak feldolgozásához.