A cisztás fibrózis egy monogén genetikai betegség, amely elsősorban a légző- és emésztőrendszert érinti. A CFTR gén mutációi okozzák, amely a nyálkahártya, a verejték és az emésztőnedvek termelését és szállítását szabályozza. Ez sűrű és ragadós nyálka termelődéséhez vezet, amely elzáródást okoz a légutakban és az emésztőszervekben.
A cisztás fibrózis egy monogén genetikai betegség, amely elsősorban a légző- és emésztőrendszert érinti. A CFTR gén mutációi okozzák, amely a nyálkahártya, a verejték és az emésztőnedvek termelését és szállítását szabályozza. Ez sűrű és ragadós nyálka termelődéséhez vezet, amely elzáródást okoz a légutakban és az emésztőszervekben.
Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.
Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.
Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-18 óráig válaszolunk.
Zobrazit na mapě
Kérdéseire hétfőtől péntekig, 7-15 óráig válaszolunk.
Zobrazit na mapě
